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原子熒光分析與原子吸收光譜分析比較

 更新時間:2020-07-26 點擊量:2163
   水質原子熒光光譜儀為單道設計,可選配自動進樣裝置,可與元素形態(tài)分析模塊、水樣中超痕量汞測定模塊、氣體中痕量汞測定模塊等,實現(xiàn)現(xiàn)場快速聯(lián)用升級,既節(jié)約資金,又為日后分析測試技術的拓展提供了*技術支撐和便利。
  原子熒光光譜分析法(AFS)是用一定強度的激發(fā)光源(線光源或連續(xù)光源)發(fā)射具有特征信號的光照射含有一定濃度的待測元素的原子蒸氣后,其中的自由原子被激發(fā)躍遷到高能態(tài),然后去激發(fā)躍遷到某一較低能態(tài),(常常是基態(tài))或去激發(fā)躍遷到不同于原來能態(tài)的另一較低能態(tài)而發(fā)射出各種特征原子熒光光譜,據此可以辨別元素的存在,并可以根據測量的熒光強度求得待測樣品中的含量。
  原子熒光光譜分析法(AFS)和原子吸收光譜分析(AAS)有著不同又有相同相似之處:
  1.兩者的原理有本質上的不同,AFS是發(fā)射光譜分析,AAS則屬于吸收光譜分析。AFS測量的原子熒光強度和AAS測量的吸光度都與基態(tài)原子濃度成正比關系。
  2.儀器結構和操作手續(xù)非常相似。但是AAS的儀器裝置形式是光源-原子化器-單色器-檢測器是一直線,而AFS的光源與單色器不是在一直線上,而是成90º,且AFS必須是使用強光源。
  3.檢出限方面,AFS比AAS好,精密度這兩種方法大致相同,相對標準偏差僅為1%。
  4.干擾情況相似,化學干擾、物理干擾和光譜干擾對兩個方法的影響相似,但程度有不同,這與它們所采用的光源特性有關系。在AFS中光的散射干擾在一定程度上比AAS嚴重。同時AFS中的熒光猝滅效應對熒光強度的影響也是比較嚴重的,以致在測定復雜基體的試樣及高含量樣品時,尚有一定的困難。此外,散射光的干擾也是原子熒光分析中的一個麻煩問題。
  5.與AAS比較,AFS還具有多元素同時測定,儀器結構簡單(非色散原子熒光儀),靈敏度高等優(yōu)點。
  6.與AAS比較,AFS需要高濃度酸,標準需要預還原,實驗條件較嚴等。

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